Científicos financiados con fondos comunitarios han descubierto que
una proteína mutada inherente a la enfermedad de Huntington (EH)
desempeña una función en la neurogénesis. El descubrimiento podría
permitir un conocimiento más preciso de esta enfermedad, un
trastorno neurodegenerativo hereditario caracterizado por
deficiencias motoras, cognitivas y psiquiátricas graves y muerte
neuronal en el cerebro. El trabajo recibió apoyo del proyecto
CEPODRO («Polarización celular en la Drosophila), financiado con
1,159 millones de euros mediante el programa de subvenciones para
principiantes (Starting Grants) del Consejo Europeo de
Investigación. Los resultados del estudio se han publicado en un
artículo en la revista Neuron.